保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：鯉皰疹病型PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Cyprinid Herpesvirus (CyHVII)2PCR
編號：HE30874-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
氧化酶/Xanthione oxidase/XOD 質量規格：>85%,BR 包裝;5g

超氧化物歧化酶/過氧化物歧化酶/SOD 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

凝血酶/凝血活素/血液凝血因子3/原激酶/凝血因子/Thrombin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

Taq酶/Taq DNA聚合酶/ Taq DNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;1g

Hot Taq酶/Hot Taq DNA聚合酶/Hot Taq DNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;250mg

Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA聚合酶/Hotstart Taq DNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;1g

Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%,BR 包裝;5g

Pfu酶/Pfu DNA聚合酶/ Pfu DNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;100g

SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

T3 RNA聚合酶/T3 RNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

T7 RNA聚合酶/T7 RNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;100g

T4 DNA聚合酶/T4 DNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

T4 RNA連接酶/T4 RNA Ligase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

T4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;25g

末端轉移酶/末端脫氧核苷酸轉移酶/胸腺五肽/TDT 質量規格：HPLC≥98%，標準品 包裝;5g

RAPD引物/RAPD Primer 質量規格：>90%,BR 包裝;1g
鯉皰疹病型PCR檢測試劑盒價格Ochrobactrum│sp. 中文名稱：蒼白桿菌種屬:Ochrobactrum│sp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以在含800mg/l的草甘磷的無機鹽培養基:中生長培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Vagococcus│fluvialis 中文名稱：河流漫游球菌種屬:Vagococcus│fluvialis分離基物:污提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以苯酚為碳源生長，在3天的時間內可以降解100ppm的苯酚90%。培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Empedobacters│brevis 中文名稱：短黃桿菌種屬:Empedobacters│brevis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以苯酚為碳源生長，在3天的時間內可以降解100ppm的苯酚90%。培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Pseudoxanth│mexicana 中文名稱：墨西哥假黃單胞菌種屬:Pseudoxanth│mexicana分離基物:污提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以苯酚為碳源生長，在3天的時間內可以降解100ppm的苯酚90%。培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%

Rhodococcus│rhodochrous 中文名稱：紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌）種屬:Rhodococcus│rhodochrous分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:能于30℃、36小時降解約300ppm的苯酚，降解率為90%，苯酚為碳源(無機鹽培養基:)培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：98%

Brevibacillus│parabrevis 中文名稱：類短短芽孢桿菌種屬:Brevibacillus│parabrevis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來生物肥料。培養方法培養基:2生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Paenibacillus│validus 中文名稱：強壯類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│validus分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來生物肥料。培養方法培養基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Brevibacillus│formosus 中文名稱：美麗短芽孢桿菌種屬:Brevibacillus│formosus分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來生物肥料。培養方法培養基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：97%